火焰石墨爐一體式原子吸收

火焰石墨爐一體式原子吸收

產品特點

一體式設計 
採用串聯式光路設計╃·，火焰石墨爐原子化器位置固定╃·，避免了機械切換引起的誤差╃·，提高了儀器穩定性與可維護性◕│╃✘。 
全反射消色差光學系統 
採用輪胎鏡代替凸透鏡作為儀器的光學聚焦裝置╃·，有效解決了不同元素焦點不同的色差問題╃·，提高了光學系統效率◕│╃✘。 
C-T型單色器 
採用1800線/mm·│◕、閃耀波長230nm光柵分光系統◕│╃✘。 
八元素燈燈塔 
一燈工作╃·，*多可以七燈預熱╃·，節省了換燈和預熱時間╃·，使元素測量更加快捷方便◕│╃✘。 
全自動化設計 
除主機電源開關外╃·，儀器全部功能透過計算機監測與控制◕│╃✘。 
USB2.0通訊方式 
業內*採用USB2.0通訊介面╃·，提升了通訊速度╃·，相容*新計算機系統◕│╃✘。 
背景校正系統 
具備氘燈與自吸收兩種背景校正模式╃·，背景訊號1A時╃·，扣背景能力30倍以上◕│╃✘。 
外觀採用流線型鈑金工藝設計╃·，簡約時尚╃·，美觀大方 
自主智慧財產權╃·，功能完善╃·，效能強大的分析軟體 
人性化的操作介面╃·，讓您的操作易如反掌╃·，可切換中英文Windows風格軟體介面╃·，可在Windows XP, Windows 7等作業系統下*執行╃·，全自動定性·│◕、定量分析╃·，自動計算元素含量╃·，自動生成測試報告◕│╃✘。

技術指標

火焰石墨爐一體式原子吸收

整機 
單色器型別↟↟│✘：切爾尼-特納型（Czerny-Turner） 
波長範圍↟↟│✘：190nm～900nm
波長準確度↟↟│✘：±0.25nm
波長重複性↟↟│✘：< 0.10nm
光譜頻寬↟↟│✘：0.1/0.2/0.4/0.7/1.4nm五檔自動切換

火焰系統 
火焰法測銅（Cu）精密度↟↟│✘：< 1%
火焰法測銅（Cu）檢出限↟↟│✘：< 0.006μg/mL
火焰法測銅（Cu）特徵濃度↟↟│✘：< 0.025μg/mL/1%
靜態穩定性↟↟│✘：0.003 Abs（static） 
動態穩定性↟↟│✘：0.005 Abs（dynamic）

石墨爐系統 
石墨爐控溫範圍↟↟│✘：室溫～3000℃ 
石墨爐升溫速率↟↟│✘：3000℃/s
石墨爐測鎘（Cd）精密度↟↟│✘：≤2%（AAS9000自動進樣模式） 
石墨爐測鎘（Cd）精密度↟↟│✘：≤5%（AAS 9000-M手動進樣模式） 
石墨爐測鎘（Cd）檢出限↟↟│✘：≤1pg
電源↟↟│✘：220V±22V╃·，50Hz±1Hz╃·，5KW（峰值）

儀器配置 
標準配置 
AAS 9000主機 
石墨爐自動進樣器（AAS 9000-M不含） 
標準附件箱

可選配置 
低噪音無油空氣壓縮機 
自動控溫迴圈冷卻水裝置 
氫化物發生器 
品牌計算機 
品牌印表機 
待分析元素光源

應用例項

1．火焰原子吸收光譜法測定鋁及鋁合金中鎘含量 
（1）方法原理 
試料用鹽酸和過氧化氫溶解╃·，於原子吸收光譜儀波長228.8nm處╃·，以空氣-乙炔貧燃火焰進行鎘含量的測定◕│╃✘。 
（2）樣品處理 
稱取約0.5000g試樣╃·，精確至0.0001g╃·，置於200mL燒杯中╃·，加人15mL鹽酸（1+1）╃·，待劇烈反應停止後╃·，加人10滴過氧化氫╃·，緩慢加熱至試料*溶解╃·，煮沸至過氧化氫*分解╃·，冷卻◕│╃✘。 
如有不溶物╃·，過濾·│◕、洗滌◕│╃✘。將殘渣連同濾紙置於坩堝中╃·，灰化◕│╃✘。於550℃灼燒╃·，冷卻◕│╃✘。加入2mL硫酸（1+1）·│◕、5mL氫氟酸╃·，並逐滴加入硝酸（1+1）至溶液清亮◕│╃✘。加熱蒸發至幹◕│╃✘。於700℃灼燒數分鐘╃·，冷卻◕│╃✘。用盡量少的鹽酸（1+1）溶解殘渣（必要時過濾）╃·，將此溶液合併於主濾液中◕│╃✘。 
（3）標準曲線的繪製 
準確移取0.1mL·│◕、0.2mL·│◕、0.3mL·│◕、0.4mL·│◕、0.5mL1000μg/mL鎘標準溶液╃·，分別置於一組100mL容量瓶中╃·，加入2mL硝酸（1+1）╃·，用水稀釋至刻度╃·，混勻◕│╃✘。在與測量試液相同條件下╃·，測量系列標準溶液的吸光度╃·，減去零濃度溶液的吸光度╃·，以鎘的濃度為橫座標╃·，吸光度為縱座標繪製工作曲線◕│╃✘。 
（4）樣品測試 
原子吸收光譜儀228.8nm處╃·，使用空氣-乙炔貧燃火焰╃·，以水調零╃·，測量試液的吸光度╃·，減去隨同試料的空白試驗溶液的吸光度╃·，由工作曲線上得出相應的鎘濃度◕│╃✘。 
（5）測試結果 
按實驗方法對不同批次的鋁合金進行精密度及回收試驗╃·，且與ICP-AES法進行比較◕│╃✘。

加標回收及方法比對實驗

2．火焰原子吸收光譜法測定皮革中鉛含量 
（1）方法原理 
以硝酸和過氧化氫在微波中消解樣品╃·，於原子吸收光譜儀波長283.8nm處╃·，以空氣-乙炔化學計量火焰進行鉛含量的測定◕│╃✘。 
（2）樣品處理 
稱取約0.5000g（精確至0.0001g）樣品╃·，放入微波消解罐中╃·，加入6mL硝酸·│◕、2mL雙氧水預先加熱反應20min╃·，然後放入微波儀中按設定的程序升溫消解╃·，待其反應*╃·，取出冷卻╃·，過濾定容至50mL容量瓶╃·，同時做樣品空白╃·，待測◕│╃✘。 
（3）標準曲線的繪製 
準確移取0.1mL·│◕、0.2mL·│◕、0.3mL·│◕、0.4mL·│◕、0.5mL鉛標準溶液（1000ug/mL）╃·，分別置於一組100mL容量瓶中╃·，加入4mL硝酸（1+1）╃·，用水稀釋至刻度╃·，混勻◕│╃✘。在與測量試液相同條件下╃·，測量系列標準溶液的吸光度╃·，減去零濃度溶液的吸光度╃·，以鉛的濃度為橫座標╃·，吸光度為縱座標繪製工作曲線◕│╃✘。 
（4）樣品測試 
於原子吸收光譜儀283.8nm處╃·，使用空氣-乙炔化學計量火焰╃·，以水調零╃·，測量試液的吸光度╃·，減去隨同試料的空白試驗溶液的吸光度╃·，由工作曲線上得出相應的鉛濃度╃·，並透過稱樣量及定容體積求出樣品試劑鉛含量◕│╃✘。 
（5）測試結果 
選取3份皮革樣品╃·，加入標準溶液後測試╃·，以驗證方法的準確性◕│╃✘。標準溶液加入量及測試結果如下表所示◕│╃✘。

樣品的回收率實驗